Дівчатка-русалки: дівоче прокляття з казок, Пожалуйста все Частіше становится правдою життя

Тільки в казку буті Русалки — це щастя. У Людський мире ж «синдром русалки» є важка формою інвалідності. Чомусь найчастіше на світ народжуються дівчатка — русалки. Деякі з них не только вижили, но и прославився, и це дает натхнення батькам всех Незвичайна дітей.

Сіреномелія — ​​так назівається патологія розвитку, коли Нижні кінцівкі зростаються. На жаль, цею дефект не только візуальній. Найчастіше сіреномелія впліває на розвиток дитини в цілому — відсутні ОКРЕМІ органи, здавлені судину и артерії, організм функціонує неправильно. Много немовлят, народження з такою особлівістю, не живуть и декількох днів. Альо деякі «русалки» віжівають …

Русалчин синдром у плода

Шайло народ не только зі зросли ніжкамі, но й з іншімі патологіямі — Відсутність однієї нирки, ніжньої части кишечника и жіночих ОРГАНІВ. Розділіті ее ноги Було Неможливо — лікарі розвод лишь руками.

Альо батьки НЕ зневіріліся, и віховувалі Шайло як звичайний дівчинку. Смороду навч ее плаваті и даже танцювати, возили в Казкові парки и готувалі до школи. Одного разу русалочка даже Виступ в шоу Опрі Уїнфрі.

Шайло Пепін з синдромом русалки

Шайло пересадили відсутню нирку, вона пережила операцію и период РЕАБІЛІТАЦІЇ. Альо на жаль, Постійний прийом ліків, деформація ОРГАНІВ и лікування слабший ее організм. В результате Шайло не пережила саму звичайний застудити. Хвороба Швидко переросла у важкий пневмонію. Русалочка померла у віці 10 років.

Мілагрос Серрон — русалка з Перу

Мілагрос пощастило более — хоча вона и народилася зі зросли ногами, лікарі змоглі їх розділіті. Сьогодні перуанській дівчінці 6 років, и вона Вже твердо стоит на ногах. Хоча три операции були дуже складаний.

Діти з синдромом сіреномелія народжуються, на жаль, нерідко, но Рідко віжівають. І все ж є русалки, Які дожили до доросли віку, Завдяк операции. Так, Тіфані Йоркс живе Вже 19 років после операции и її здоров’я більш-Менш в порядку.

Історії ціх дівчаток спріялі появі спеціального МІЖНАРОДНОГО благодійного фонду, Який підтрімує дітей з таким синдромом и других дітей-інвалідів. Шайло Пепін и ее батьки Зроби много для з’явилися цього фонду.

сайту І телепередачі, а такоже, что батьки НЕ сміттям своєї дитини и Піша нею, принесли Вже Перші плоди. Фонд зібрав много пожертвувань, и існує до ціх пір, даже после смерти маленької русалочки Шайло. Ця історія и фонд дает Надію батькам особливо дітей.